Ребенок должен жить!

Мин1

Приветствую всех на сайте «Горячие кружева».

И сегодня у меня не обычная статья по рукоделию, а просто просьба о помощи маленькому ребенку. Это девочка, которой сегодня исполнилось 9 месяцев. Живет она в Казахстане в Алматы.

Ничего добавлять не стану, а просто прочитайте обращение ее мамы.

Ссылка на форум здесь

Была бы очень благодарна, если бы администраторы  разместили подобную статью на своих блогах.  Это не спам. Положение пока тяжелое как у ребенка, так и с деньгами. Родители будут рады даже самой маленькой сумме. На форуме есть банковские реквизиты, а я попросила их дать мне счет кошелька КИВИ.

киви кошелек +77019302934

А вот само письмо:

«Здравствуйте меня зовут Олеся я мама 8 месячной Насти. Моя дочка Канунникова анастасия Павловна родилась в срок совершено здоровой девочкой с весом 3140 49 см. 07. 12.2011 сразу закричала и не было никаких предрасположений к каким либо заболеваниям . В 2 месяца ребенок заболел очагово сливной пневманией, нас увезли в 1 инфекционную клиническую больницу, нам кололи по три антибиотика 2 раза в день на 4 день я стала замечать что ребенок перестал активно шевелится, держать голову, и громко кричать, мы пролечились 9 дней и нас выписали с улучшением.

Мы начали ходить по разным невропатологам спрашивать что с ней случилось они ставили нам мышечную гипотонию и назначали разное лечение, ближе к 4 месяцам у ребенка стала диформироватся грудная клетка ребенок стал дышать животом как будто отдышка, мы обратились в нашу 13 поликлинику наш участковый врач Адилова на счет это го нам ни чего не сказала. Мы часто стали болеть обструктивным бронхитом, когда обратились к частному невропатологу она дала нам напровление во 2 детскую клиническую больницу и поставили под вопросом болезнь Верднига гоффмана .

В 6 месяцев ребенок снова заболел мы вызвали скорую и нас увезли во 2 детскую больницу там нас положили в пульмонологическое отделение с отдышкой. В течении месяца нам зделали все обследования по неврологии и пульмонологии и поставили диагноз Верднига гоффмана, выличили нам легкие и выписали с улучшением. На следующий день к нам пришла наша участковая педиатр Адилова и предложила нам отдать ребенка в детский дом, и предложила помоч в оформлении документов, я была просто шакирована таким предложение и на отрез отказалась, сказала что мой ребенок что бы у нее не было будет только со мной до последнего, уходя она сказала что ее предложение остается в силе и посоветовала подумать еще раз .

Спустя 10 дней у нас поднялась высокая температура до 40 мы вызывали несколько раз скорую но ни кто нам збить ее не мог. Тогда нас увезли опять в 1 инфекционную больницу и сразу забрали в реанимацию. Там мы находимся уже второй месяц у ребенка постоянно прыгает температура от 37 до 39 было и до 40, ребенок находится уже второй месяц на искусственной вентиляции легких, рентген показал что у ребенка спад правого легкого (ателектаз). До сегодняшнего дня ребенку прокололи все резервные антибиотики какие только у них были . На последнем рентгене было небольшое улучшение в динамике, но пока ребенок находится на аппарате время от времени они ее переключают на трубку но пока она не в состоянии самостоятельно дышать, и температура держится от 38 до 39,2.

Мы сдали кровь на ДНК, который на 96% опроверг диагноз Гоффмана.

На данный момент нам необходимо собрать 20 000 евро для транпортировки Настенки в Израиль на специализированном самолете. Эту сумму необходимо собрать до октября, пока еще у Насти есть шансы. В семье тяжолое материальное положение, мама олеси из дет. дома и помочь просто некому.
Мы просим всех не равнодушных людей откликнуться на боль этой семьи. Благослови Вас Господь.»

Мама Настеньки Олеся 87027422406

Реквизиты:
Получатель — Канунникова Олеся Геннадьевна
РНН 600420392759

АО » Народный банк Казахстана»
номер карты 4402573564238725
Тип карты VISA ELECTRON
Валюта карты: тенге

АО «Казкоммерцбанк»
БИК KZKOKZKX
номер карты 4405645227442212
тип карты VISA ELECTRON

 

Пожалуйста, поставьте ретвит и нажмите на кнопку Гугл плюс.

Заранее благодарю.

Вы можете пропустить чтение записи и оставить комментарий. Размещение ссылок запрещено.

13 комментариев к записи “Ребенок должен жить!”

  1. Елена:

    Ничто не причиняет большей боли, чем болезнь и смерть детей. Согревает сердце надежда, что Бог скоро положит этому конец. Реквизиты скопировала, помогу, чем смогу.

  2. Маргарита:

    А как отправить деньги через вебмани или яндексденьги — я отова помочь!

  3. Пусть девочка выздоровеет и всё будет хорошо.

  4. Можно на КИВИ кошелек отправить. Думаю,что так легче. Читала, что есть вариант с Яндекса, например, отправить себе на телефон, а потом с телефона на КИВИ. Надо поискать, как это лучше сделать.

  5. У нас в стране нет Киви, через Яндекс было бы удобнее!

  6. Аленка:

    Ой мне известно такая беда.
    Племянница моя родилась с расщелинами неба и губы, носик икарежен был.
    Вот ей уже 4-й годик пошел, столько операций сделали, так же сложности с деньгами, собирали везде, но нашлись люди подсказали, где делают бесплатно операции в Москве есть Институт, вот там Сашеньке делали три операции, но на этом не конец, так до 18 лет , будут растягивать нёбо, оно у нее узкое и не может нормально говорить.
    Так же у нас в городе, для девочке Леры, собираем помощь на лечение лейкоза, люди разные попадаются, кто отзывается, кто копейку дает при этом еще возмущаются.
    Да нужно не молчать распространять информацию, Мир не без добрых людей, и Господь всегда поможет.

  7. Отправила во все соц. сети.
    Пусть мама создаст кошелек вебмани — это дело пяти минут, а через интернет могли б помочь многие.

  8. номер счета в яндекс деньги 410011555530134

  9. Желаю девочки поскорей выздороветь!!!

  10. Олеся (мама Насти):

    Здравствуйте спасибо всем за поддержку. Сейчас у нас новости хорошие доченьки становится лучше, 4 дня температура не поднимается, ребенка кормят через зонт пища усваивается хорошо. Мы получили свежую выписку для того что бы отправить ее в клиники за границу на полное обследование и правильной постановке диагноза, надеюсь что клиники откликнутся в скором времени.

  11. Олеся (мама Насти):

    Всем добрый вечер!!!!!!

    вот только освободилась, температуры у доченьки нету, дышит на аппарате сегодня когда я разговаривала с лечащим врачом он сказал что сегодня попробует отключить от аппарата и им привезли какую то маску они хотели попробовать ее на ней, что бы она быстрей привыкла сама дышать. Но вечером когда я к ней заходила она также была на аппарате на режиме сипап. Планируют делать массаж но когда не знаю. На счет биопсии врач сказал узнает и завтра скажет, где ее делают и есть ли вообще у нас такая процедура. Сегодня созванивалась со Светланой из фонда Аружан она сказала что звонила им они собирают консилиум, завтра она снова им позвонит и узнает что они там решили.

    Сегодня мне в руки передал деньги 75000 Роман спасибо огромное, за помощь и переживания, дай бог вам здоровья.

  12. Олеся! Родная моя! Как я вас понимаю! Моя малышка тоже имеет диагноз — спинальная мышечная атрофия тип 2. Ей 5 лет и она не ходит! Я знаю, что предстроит мне в дальнейшем с нашим диагнозом! ЖЕЛАЮ ВАМ СИЛ И ТЕРПЕНИЯ И ОГРОМНОЙ НАДЕЖДЫ! ВЕРЬТЕ И НЕ ЗДАВАЙТЕСЬ! Я ТОЖЕ ПОСТАРАЮСЬ, ХОТЬ НЕМНОГО ПОМОЧЬ ВАМ, ТАК КАК ПОНИМАЮ КАК НИКТО ВАШЕ ГОРЕ.

  13. Олеся (мама Насти):

    А нам можно как то связаться что бы поговорить у меня много вопросов.

Оставить комментарий